Bộ Y tế VN cấp phép cho 3 loại thuốc nội địa trị COVID-19

Ba loại thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir hàm lượng 200mg và 400mg, hạn dùng 6 – 8 tháng, cùng sản xuất dạng viên nang cứng tại Việt Nam đã được Cục Quản lý dược, Bộ Y tế VN cấp giấy phép lưu hành ngày 17/2. Giấy phép này có hiệu lực trong 3 năm.

Đại diện Cục Quản lý Dược VN chiều 17/2 xác nhận thông tin trên. Theo đó, ba loại thuốc được cấp phép gồm Molravir 400 của Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam, Movinavir hàm lượng 200 mg của Công ty Cổ phần Hóa – dược phẩm Mekorpha và Molnupiravir Stella 400 của Công ty TNHH Stellapharm.

Đã có 10 công ty nộp hồ sơ cho Cục Quản lý dược của VN xin cấp phép thuốc trị COVID, đây là 3 công ty đầu tiên được cấp phép.

Thời gian qua nhu cầu thuốc này ở VN tăng cao, một phần do “truyền miệng”, thị trường “chợ đen” đã bán Molnupiravir “hàng xách tay” với giá đắt đỏ, nhiều gia đình thậm chí đã tích trữ thuốc này đề phòng trường hợp mắc COVID-19.

Kể từ đầu dịch đến nay Việt Nam có 2.643.024 ca nhiễm, đứng thứ 34/225 quốc gia và vùng lãnh thổ, trong khi với tỉ lệ số ca nhiễm/1 triệu dân, Việt Nam đứng thứ 145/225 quốc gia và vùng lãnh thổ (bình quân cứ 1 triệu người có 26.762 ca nhiễm).

Chỉ tính riêng đợt dịch thứ 4 (từ ngày 27/4/2021 đến nay), số ca nhiễm mới ghi nhận trong nước là 2.635.814 ca, trong đó có 2.252.148 bệnh nhân đã được công bố khỏi bệnh.

Số ca nhiễm mới của ngày 17/2 tăng 1.467 ca so với ngày trước đó và có tới 25.345 ca trong cộng đồng.

Hà Nội tiếp tục dẫn đầu về số ca mắc COVID-19 mới. Số ca nhiễm ngày 17/2 ở Hà nội là 3.893.

Đến nay tại Việt Nam đã ghi nhận 200 ca mắc COVID-19 do biến thể Omicron.

Tổng số ca tử vong do COVID-19 tại Việt Nam tính đến nay là 39.278 ca, chiếm tỉ lệ 1,5% so với tổng số ca nhiễm.

Xem thêm

Nhận báo giá qua email